IPATINGA – Em uma mobilização que ultrapassa as barreiras da medicina, a pequena Júlia, de apenas 4 anos, da cidade de São Domingos do Prata, ganhou apoio de milhares de pessoas ao redor do país. Diagnosticada com CLN7, uma doença neurodegenerativa rara e fatal, a menina precisa de R$ 18 milhões para se submeter a um tratamento experimental nos Estados Unidos. Para arrecadar os fundos necessários, familiares e voluntários criaram uma campanha solidária que se tornou símbolo de esperança e união.
A luta de Júlia, que enfrenta os desafios impostos pela doença, agora virou história em um livro infantil. A Fadinha do Reino Pratiano, inspirado na vida da menina, relata a jornada de uma fadinha que, com a ajuda de amigos e pessoas bondosas, busca manter sua luz viva. A obra foi lançada em março e, desde então, tem emocionado e engajado a comunidade local e além.
Com um valor de R$ 40, a venda do livro reverte toda a sua renda para a campanha Salve a Julinha. A publicação pode ser adquirida pelo site oficial da campanha, lp.salveajulinha.com.br/a-fadinha-do-reino-pratiano. Além de servir como ferramenta de conscientização, o livro se tornou um recurso valioso para educadores e pais que desejam ensinar empatia às novas gerações.
De acordo com as autoras Cláudia Rezende e Christiane Moraes, em parceria com a prima de Júlia, Júlia Nunes, o livro não apenas traz uma história encantadora, mas também leva a mensagem de Julinha para lares de todo o Brasil. “Quem compra não leva apenas um conto de fadas, mas um futuro de esperança”, afirmam.
A mobilização tem gerado um impacto imediato. A professora Janice Barbosa, de Timóteo, relata que ao levar a obra para a sala de aula, seus alunos ficaram encantados. “Foi uma maneira de ensinar empatia desde cedo. O livro tem sensibilizado todos nós”, comenta.
O movimento Salve a Julinha ganhou forças especialmente na cidade de Timóteo, onde foi oficialmente lançado em março com um festival solidário realizado no Green Valley Hotel. O evento, que contou com apresentações culturais e arrecadações, se tornou um marco na campanha.
Corrida contra o tempo
A venda do livro é apenas uma das frentes de ação da campanha. A família de Júlia, em parceria com a Associação Mãos do Prata, organiza uma arrecadação nacional para viabilizar o tratamento experimental desenvolvido pela Elpida Therapeutics, em parceria com o Southwestern Medical Center da Universidade do Texas. Os resultados iniciais dos testes clínicos já demonstraram progresso significativo, conseguindo retardar a progressão da doença em crianças.
Com um custo total de R$ 18 milhões, valor necessário para custear a terceira fase do estudo clínico, a mãe de Júlia, Fernanda Pontes Claro, ressalta que cada dia sem tratamento é crucial. “Cada página desse livro, cada doação, cada gesto, é um passo para salvar a vida da Julinha. Não temos tempo a perder”, afirma com emoção.
Além da venda do livro, as contribuições financeiras podem ser feitas diretamente via Pix, utilizando a chave doe@salveajulinha.com.br, em nome da Associação Mãos do Prata.
